首页
经营者捏造、散布虚伪事实，损害竞争对手的商业信誉、商品声誉属于（）
精华吧
→
答案
→
学富五车
经营者捏造、散布虚伪事实，损害竞争对手的商业信誉、商品声誉属于（）
A、限制竞争行为
B、商业贿赂行为
C、诋毁商誉行为
D、混淆行为
正确答案：C
Tag：
商誉
经营者
声誉
时间：2025-04-21 16:57:23
上一篇：
消费者在购买商品时，不享有的权利是（）
下一篇：
我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回，该药品召回行为的主体应是（）
相关答案
1.
精神病人在不能辨认或者控制自己行为时有违法行为的（）
2.
某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射剂包装材料不符合规定，该药品应（）
3.
至少配备一名副主任中药师以上专业技术人员的是（）
4.
《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴
5.
药品说明书使用专用词汇表述的内容有（）
6.
已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是（）
7.
生产、销售的劣药被使用后，造成5人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍，应当认定为（）
8.
为门诊患者开具的麻醉药控缓释制剂，每张处方不得超过（）
9.
定点医疗机构使用医保药品目录的管理要求中，鼓励医师选择药品的原则正确的是（）
10.
待确定药品为（）
热门答案
1.
《药品GMP证书》有效期内企业组织结构、关键人员发生变化的，企业向原发证机关进行备案应自发生变化之日起
2.
药学工作人员在直接面对服务对象时，应当遵守的职业道德规范包括（）
3.
设立新药监测期的国产药品首次再注册之后
4.
作出责令召回决定的是（）
5.
某药品经营企业未在规定时间内通过CSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是（）
6.
某些规定的药品在进口时必须经过指定的药品检验机构进行的检验是（）
7.
国家对新药审批时进行的检验属于（）
8.
提供互联网药品信息服务的网站，发布药品广告的审查批准部门是（）
9.
结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于（）
10.
实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业