首页
《药品GMP证书》有效期内企业组织结构、关键人员发生变化的，企业向原发证机关进行备案应自发生变化之日起
精华吧
→
答案
→
学富五车
《药品GMP证书》有效期内企业组织结构、关键人员发生变化的，企业向原发证机关进行备案应自发生变化之日起
A、30日
B、6个月
C、3年
D、5年
正确答案：A
Tag：
发生
企业
证书
时间：2025-04-21 16:57:11
上一篇：
药学工作人员在直接面对服务对象时，应当遵守的职业道德规范包括（）
下一篇：
待确定药品为（）
相关答案
1.
设立新药监测期的国产药品首次再注册之后
2.
作出责令召回决定的是（）
3.
某药品经营企业未在规定时间内通过CSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是（）
4.
某些规定的药品在进口时必须经过指定的药品检验机构进行的检验是（）
5.
国家对新药审批时进行的检验属于（）
6.
提供互联网药品信息服务的网站，发布药品广告的审查批准部门是（）
7.
结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于（）
8.
实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业
9.
某药店向顾客王某推荐一种价格较低的名牌护肤产品，王某对该产品的低价表示疑惑，药店解释为店庆优惠。王某买回使用后，面部出现红肿、瘙痒。经质检部门认定，该产品系假冒名牌产品，王某向该药店索赔。关于药店和王某对此事责任的说法，正确的是（）
10.
不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（）
热门答案
1.
GSP认证管理的初审部门完成初审后，应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送
2.
按假药论处的情形
3.
医疗机构配制制剂，应取得
4.
有关药品分类管理的说法，正确的是（）
5.
有关抗菌药物的分级使用和越级使用的说法，正确的是（）
6.
《药品经营许可证》应当标明
7.
《互联网药品信息服务资格证书》的发证部门是（）
8.
为活动冠名可以只发布商品名称的药品是（）
9.
生产企业在作出药品一级召回的决定后，应当在多长时间内制定召回计划并组织实施（）
10.
《中华人民共和国消费者权益保障法》属于（）