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药品出厂放行规程由药品监督管理部门制定。（）
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质量月知识竞赛
药品出厂放行规程由药品监督管理部门制定。（）
A.正确
B.错误
正确答案：B
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质量月知识竞赛
规程
管理部门
时间：2021-09-20 14:08:13
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药品上市许可持有人应当对受托药品生产企业.药品经营企业的质量管理体系进行定期审核，监督其持续具备质量保证和控制能力。（）
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不符合国家药品标准或者不按照省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制的中药饮片，不得出厂.销售。（）
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开展药物非临床研究，应当符合国家有关规定，有与研究项目相适应的（）和管理制度。（）
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对短缺药品，国务院可以限制或者禁止出口。必要时，国务院有关部门可以采取（）等措施，保障药品供应。（）
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下列属于按照《药品管理法》第一百二十八条规定，责令改正，给予警告；情节严重的，吊销药品注册证书的有（）
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对附条件批准的药品，药品上市许可持有人应当采取相应风险管理措施，并在任意期限内按照要求完成相关研究。（）
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创新药应由（）承担药品注册检验。（）
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药物非临床研究质量管理规范.药物临床试验质量管理规范由（）制定
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从事药品零售连锁经营活动的企业总部，对所属零售企业的经营活动无需履行管理责任。（）
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经国务院药品监督管理部门批准，药品上市许可持有人可以（）药品上市许可。（）
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医疗机构因临床急需进口少量药品的，经国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省.自治区.直辖市人民政府批准进口，进口的药品应当（）
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药品网络交易第三方平台提供者未履行资质审核.报告.停止提供网络交易平台服务等义务，情节严重的，责令停业整顿，并处二百万元以上五百万元以下的罚款（）
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根据《药品管理法》规定，未按照规定建立并实施药品追溯制度，应（）
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在药品经营企业中，依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员负责本企业的（）
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（）依法对药品研制.生产.经营.使用全过程中药品的安全性.有效性和质量可控性负责。（）
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以下应当符合药用要求的有（）
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《药品管理法》规定的第一百一十五条至第一百三十八条规定的行政处罚，由县级以上人民政府药品监督管理部门按照职责分工决定；撤销许可.吊销许可证件的，由原批准.发证的部门决定。（）
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申请药品注册，应当提供真实.充分.可靠的数据.资料和样品，证明药品的（）
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列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称，该名称可以作为药品商标使用。（）
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从事药品生产活动，应当遵守GMP，建立健全药品生产质量管理体系，保证药品生产全过程持续符合法定要求。（）
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应当取得药品经营许可证的活动是（）
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经国务院药品监督管理部门或者省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在市场上销售。（）[单选题]